КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК СИНДРОМУ ЖИЛЬБЕРА У ПІДЛІТКА

Abstract

Синдром Жильбера (або гіпербілірубінемія типу II) це генетичне захворювання, яке пов'язане зі зменшеною активністю ферменту глюкуронілтрансферази, яка відповідає за конʼюгацію білірубіну в печінці. Це може призвести до збільшення рівня білірубіну в крові, що називається гіпербілірубінемією. Мета: проаналізувати клінічний випадок синдрому Жильбера у підлітка, особливості лікування та динаміки рівня білірубіну в крові . Висновки: Синдром Жильбера це генетичне захворювання, яке характеризується порушенням обміну білірубіну в організмі. Це захворювання може спостерігатися у дітей, які успадковували генетичні зміни, що відповідають за кон'югацію білірубіну в організмі. Також це доброякісна хвороба, що протікає хронічно, але може мати більш агресивний перебіг у поєднанні з супутніми хворобами.