Please use this identifier to cite or link to this item: http://e.ieu.edu.ua/handle/123456789/805
Title: КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК СИНДРОМУ ЖИЛЬБЕРА У ПІДЛІТКА
Authors: ВАСИЛЬЄВА, Ярослава
ІЗІРІНСЬКА, Юлія
Issue Date: 25-May-2023
Publisher: Наука та інновації: сучасний вектор розвитку науки та світу : збірник тез доповідей науково-практичних конференцій Міжнародного наукового форуму (25-26 травня 2023 року)
Citation: Клінічний випадок синдрому Жильбера у підлітка / Васильєва Ярослава, Ізірінська Юлія / Наука та інновації: сучасний вектор розвитку науки та світу : збірник тез доповідей науково-практичних конференцій Міжнародного наукового форуму (25-26 травня 2023 року). – Чернігів : НУ «Чернігівська політехніка», 2023, с. 94-95
Abstract: Синдром Жильбера (або гіпербілірубінемія типу II) це генетичне захворювання, яке пов'язане зі зменшеною активністю ферменту глюкуронілтрансферази, яка відповідає за конʼюгацію білірубіну в печінці. Це може призвести до збільшення рівня білірубіну в крові, що називається гіпербілірубінемією. Мета: проаналізувати клінічний випадок синдрому Жильбера у підлітка, особливості лікування та динаміки рівня білірубіну в крові . Висновки: Синдром Жильбера це генетичне захворювання, яке характеризується порушенням обміну білірубіну в організмі. Це захворювання може спостерігатися у дітей, які успадковували генетичні зміни, що відповідають за кон'югацію білірубіну в організмі. Також це доброякісна хвороба, що протікає хронічно, але може мати більш агресивний перебіг у поєднанні з супутніми хворобами.
URI: http://e.ieu.edu.ua/handle/123456789/805
ISBN: N 978-617-7932-44-3
Appears in Collections:Кафедра фундаментальних та медико-профілактичних дисциплін

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Збірник тез МЄУ травень-25.05.2023 (Із-6).pdf60.92 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.